Historie og kultur
Bioendo ble grunnlagt i 1978.
I 1985,Forskning på kvaliteten på TAL og pilotproduksjonsprosessbelønnet FIRST GRADE Chinese Health Ministry Innovation Award.
I 1988 oppnådde vårt produkt TAL-reagens produksjonsgodkjenningslisensen fra Folkerepublikken Kinas helsedepartement.Bioendo ble den første TAL-produsenten lisensiert av CFDA.
I 1995 kommersialiserte den endotoksinspesifikke TAL.
I 2004 kommersialiserte det kromogene TAL-analysesettet.
I 2007, oppnådd sertifisering av ISO9001 og ISO13485 kvalitetsstyringssystem, utviklet effektivt, automatisk deteksjonssystem for bakterielle endotoksiner og sopp (1,3)-β-D-glukan).
I 2009 lanserte nye produkter: Endotoksinanalysesett for vann og dialysat;Endotoksinanalysesett for biologiske produkter (vaksine).
I 2010 ble vårt produkt TAL-reagens brukt av China National Institute of Drug Control som "referansestandard" for TAL-reagens i Kina.
I 2011 ble Endotoxin Assay Kit for Human Plasma and Fungi (1,3)-β-D-glucan Assay Kit registrert hos CFDA for det kliniske diagnosesettet for gramnegativ bakteriell infeksjon og invasiv soppsykdomsinfeksjonsdiagnose.
I 2012 lanserte nytt produkt: USP Standard Gel Clot TAL Single Test in Test Tubes.
I 2013 fikk prosjektet vårt "Application of Chromogenic TAL Kit on Rapid Bacterial Endotoxin Detection under Clinical Diagnosis" godkjenning fra National Technology-based Enterprises Technological Innovation Fund og begynte å gjøre relatert utvikling og produksjon.
I 2020 kommersialisert nytt produkt: Dry Heat Sterilized Endotoxin Challenge Vials (Endotoxin Indicator).
I 2021, introduser robotteknologi for endotoksindeteksjon.Lansert nytt produkt: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit for Endotoxin Detection.
I 2022 begynte man å bruke rekombinasjonsteknikker for endotoksintesting.Lansert nytt produkt: BioendoTM Rekombinant faktor C endotoksintestsett (fluorescerende analyse).
