Med Bioendo-hjelp er Kinas første GMP-sertifiserte vaksineprodukt godkjent for bruk av EU og lansert i EU-markedet

På slutten av 2019 var den nye kroneepidemien voldsom.I desember 2020 var den inaktiverte nye kronevirusvaksinen utviklet og produsert av et kjent biofarmasøytisk selskap 86 % effektiv mot virusinfeksjon, og konverteringsraten for nøytraliserende antistoffer var 99 %, noe som kan være 100 % forebyggende.alvorlige og alvorlige tilfeller av COVID-19.Vaksinen fikk nødbruksgodkjenning i et land i september for å beskytte medisinsk personell som kjemper i frontlinjen av epidemien.Et nasjonalt medikamentgodkjennings- og reguleringsorgan utstedte offisielt EU GMP-sertifikatet for den nye krone-inaktiverte vaksinen til det biofarmasøytiske selskapet.Dette er det første vaksineproduktet godkjent for bruk i EU og GMP-sertifisert i Kinas historie, og tar et nytt skritt for Kinas nye kronvaksine til å bli et globalt offentlig produkt.For virkelig å reflektere effekten av tørrvarmesterilisering og depyrogenering av hetteglassvaksineproduksjonslinjen, bruker selskapet vårt en unik produksjonsprosess for å tilpasse 2ml, 3ml og andre spesifikasjoner for samme flasketype hetteglass som brukes i produksjonen av biofarmasøytikumet. selskap.Høytemperaturresistente bakterier Endotoksinindikator (tørrvarmesterilisert endotoksinindikator ECV), som løser produksjonskravene til vaksineprodukter.Vårt firma har gjort vår del i prosessen med nasjonal ny kronvaksineforskning og utvikling, produksjon, kvalitetskontroll og endotoksindeteksjon.