Bioendo har nådd et langsiktig samarbeid med ulike institusjoner og foreninger over hele landet om aseptisk opplæring for å hjelpe utviklingen av aseptisk opplæring

I juli 2015 utstedte CFDA relevante dokumenter som krever at produsenter har evne og betingelser for å teste sterilitet, mikrobielle grenser og positive kontroller, og de som er engasjert i arbeid som påvirker produktkvaliteten bør gjennomgå tilsvarende teknisk opplæring og ha relevant teoretisk kunnskap og praktisk kunnskap. .operative ferdigheter.I henhold til kravene i «Good Manufacturing Practice for Drugs», bør alt personell knyttet til kvaliteten på legemiddelproduksjon gjennomgå opplæring, og innholdet i opplæringen bør tilpasses kravene til stillingen.