Testsett for klinisk diagnose oppnådd CE-sertifisering

(1-3)-β-D-Glukan Deteksjonssett (kinetisk kromogen metode) utviklet av Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.har oppnådd EU CE-sertifisering

 

I april 2022 har (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) utviklet av Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. oppnådd EU CE-sertifisering.

 

(1-3)-β-D-Glukan Detection Kit (kinetisk kromogen metode) er for kvantitativ påvisning av

(1-3)-β-D-glukan i humant serum in vitro.(1-3)-β-D-Glukan er en av de viktigste strukturelle

komponenter av soppcellevegger som kan føre til invasive soppinfeksjoner.

 

Prinsipps av testen

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (kinetisk kromogen metode) måler nivåer av (1-3)-β-D-Glukan ved hjelp av kinetisk kromogen metode.Analysen er basert på en modifikasjonsfaktor G-vei for Amebocyte Lysate (AL).(1-3)-β-D-Glukan aktiverer faktor G, den aktiverte faktor G omdanner det inaktive proklottingsenzymet til det aktive koagulasjonsenzymet, som igjen spalter pNA fra det kromogene peptidsubstratet.pNA er en kromofor som absorberes ved 405 nm.Hastigheten for OD-økning ved 405 nm av reaksjonsløsningen er direkte proporsjonal med konsentrasjonen av reaksjonsløsningen (1-3)-β-D-Glukan.Konsentrasjonen av (1-3)-β-D-Glukan i reaksjonsløsningen kan beregnes i henhold til standardkurven ved å registrere endringshastigheten for OD-verdien til reaksjonsløsningen gjennom optisk deteksjonsutstyr og programvare.

 

Egenskaper:

Enkel å betjene: to-trinns metode;

Rask reaksjon: 40 minutter påvisning, prøveforbehandling: 10 minutter;

Høy sensitivitet: kromogen metode;

God spesifisitet: svært spesifikk for (1-3)-β-D-glukan;

Lite prøvevolum: 10 μL.

Analyseområde: 25-1000 pg/ml

 

Klinisk anvendelse:

Tidlig screening, hjelpediagnose, veiledet medisinering, effektevaluering, dynamisk overvåking og overvåking av sykdomsforløp.

 

Kliniske avdelinger:

Laboratorium, hematologi, luftveier, intensivavdeling, pediatri, onkologi, organtransplantasjon, infeksjon.

 

Produktets tilstand:

Sensitiviteten til lyofilisert amebocyttlysat og styrken til kontrollstandardendotoksin blir analysert mot USP Reference Standard Endotoxin.De lyofiliserte amebocyttlysat-reagenssettene leveres med produktinstruksjoner, analysesertifikat.

 


Innleggstid: 25. mai 2022